Pseudoephedrine AcetateJust a repri

Pseudoephedrine Acetate

Just a reprint. What do I think? Well, I would like the titled material to be analogous to chloroephedrine, but this is just a salt of the amine using acetic as the acid, a result of the isolation process from pills. Much of it is in traffic in Mexico; apparently the superlabs also purchase material which at one time was in pills. The second article is about a seizure.

Meth Synthesis W/ephedrine, HI, Red Phosphorus
by Cousin Singe
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All you people who want an easy meth systhesis – They don’t exist! You have to know some chemistry. Learn some (yes it takes some discipline) or be doomed to fail.

So, again, this information is posted for information purposes only. I accept no responsibility for anyone actually using this. If you do you will be subject to state and federal laws and will be subject to fines and/or imprisonment. If you are stupid enough to actually manufacture meth you WILL probably go to prison. This is the 90's.

So to make meth from ephedrine- Using l- or pseudo ephedrine place 1000 gms of ephedrine, 250gms of red phosphorus, and 1000ml of hydriotic acid in a suitable round bottom flask. Fit the flask with a reflux condenser and reflux the mixture for 48hrs at 120 degrees C. Add a 10% solution of sodium hydroxide until the Ph is 14. You should get an oil layer and a water layer. Separate the oil layer in a separatory funnel and put it a flask with 3 volumes of water. Rig the flask for distillation and distill the oil water mixture until the oil is mostly gone (except for highly colored globs of oil.) In the reciever flask there should be two layers, an upper oil layer and a lower water layer. Separate the oil layer and mix it with 10% hydrochloric acid until the Ph is 7.6. evaporate the water and it will crystallize into methamphetamine hcl.

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“We have observed that mixtures containing red phosphorus, iodine and either concentrated HCl or glacial acetic acid do convert ephedrine to methamphetamine; however, when the phosphorus is omitted, methamphetamine is not formed. Ephedrine was reacted with red phosphorus and iodine in refluxing water, varying the ratios of red phosphorus and iodine; when red phosphorus and iodine are in excess of ephedrine in a 1:3.8:7.2 molar ratio (ephedrine:red phosphorus:iodine) methamphetamine is formed and the ephedrine is consumed in 8 hours.”

Anyone have any thoughts, experience with the typical E-RP-HA when the usually separate step of creating the hydriotic acid is omitted and the three chemicals are just reacted in refluxing water. It seems like that is what is being described (along with acid substitution).

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Materials:

1. 30ml bottle tincture iodine containing 2% iodine, sodium iodide 2.4%, alcohol 47%, rest H20

2. 5 Sinustop Herbal Decongestant tablets containing 60mg crystaline pseudoephedrine HCl each mixed with some herbal ingrediants. Or 300mg of ephedrine obtained thru some other method.

3. 5 road flares.

4. Bottle of drain cleaner containg conc. H2SO4

5. Bottle white distilled vinegar

6. Red devil Lye containing sodium hydroxide

7. Spray can of brake cleaner containing 1,1,1 trichloroethylene or 1,1,1 trichloroethane

Procedure:

A. Purifying pseudoephedrine:

1. Take the 5 decongestant capsules, empty their contents into a small funnel with a coffee filter. Pour 50ml of cold water through the filter, and collect the liquid in a small jar.

2. Add a 1/4tsp of lye to the collected liquid. You should immediately smell the odor of ephedrine.

3. Put the resultant solution in another small jar, and add 50ml of brake cleaner, then close the lid and shake vigorously. Let stand so that the layers seperate.

4. Using a turkey baster, suck up the bottom brake cleaner layer out of the jar and put it into a small bowl.

5. Add 50ml of vinegar and heat the resultant mixure over low heat in a frying pan with 1/2 inch of water. Thus a water bath. Do not use a gas stove, since the brake cleaner vapors will produce toxic phosgene if there is contact with a flame. Instead use a hot plate or electric stove at low heat only.

6. Heat the bowl in the water bath until no more liquid is left. At the bottom will be a solid layer of a pseudoephedrine acetate.

B. Preparing the red phosphorus:

1. Scrape the red phosphorus off of the caps of the 5 flares and store for later use. You should get about 0.1g per flare.

C. Preparing the iodine/HI solution:

1. Pour the entire bottle of the iodine tincture into a small ceramic bowl. Heat on the above type water bath until no more alcohol is left. Let cool, put in a small polyethylene jar, and add 0.1ml of the H2SO4 drain cleaner. Thats about 1/4inch of liquid in the end of an eye dropper. This converts the sodium iodide to HI. You now have a solution of iodine and HI. 2. Add the red phosphorus, and heat bottle in a water bath until the purple iodine color goes away.

D. The reaction:

1. Add the pseudoephedrine acetate to the solution of HI/I and phosphorus, and heat on a water bath for 24 hours.

E: Extraction:

1. Cool the reaction solution and add 1/2tsp of lye. Take the solution and perform steps A3-A6. 2. You will end up with methamphetamine acetate that you can scrape from the bowl.

Congradulations! You have circumvented all of law enforcement and have greatly contributed to the end of the “drug war”. (or contributed to the outlaw of all flares, iodine tincture, vignegar, drain cleaners, and auto store chemicals and coffee filters as will happen in the next year)

Best regards, Cousin Singe

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FAQ fodder…

If methamphetamine looks waxy or oily, it is probably contaminated with the HI salt of meth, an oily by-product of the red-phosphorous/HI reduction of ephedrine–the most prevalent method of clandestine manufacture.

The HI salt is soluble in acetone, while the HCL salt is only very slightly soluble. The HI salt could be washed out, basified, and then precipitated with HCl gas to give methamphetmine HCL.

When completely dry, methamphetamine HCL is soluble in chloroform, while ephedrine HCL is not. This would provide a convenient method of separation.

[Reference: Skinner, Harry F., "Methamphetamine Synthesis Via Hydriotic Acid/Red Phosphorous Reduction Of Ephedrine," Forensic Science International, Vol 48, 1990, pp. 123-134]

Kết quả (Nhật) 1:

塩酸プソイド エフェドリン酢酸ただの再版。私は何と思いますか。まあ、chloroephedrine に類似するタイトルの素材と思いますが、これはただの塩アミンを使用して酢酸酸、錠剤から分離プロセスの結果として。それの多くは、メキシコの交通どうやら、superlabs はまた、一度に薬にあった材料を購入します。2 番目の記事は、差押えについてです。覚醒剤合成 W/エフェドリン、こんにちは、赤リン単一のいとこで注意: すべての関係者に特定のテキスト ファイルとメッセージ活動および様々 な連邦、州、および地方の違反になるデバイスとこのサイトの契約に含まれている法律を実際に行われている場合または作成されます。このサイトのウェブ マスターは、あらゆる法律の破壊を支持しません。テキスト ファイル、メッセージ ベースは情報目的のみです。これまたは他の web サイトから入手した情報に基づいて、プロジェクト着手する前に、現地の法律執行当局に連絡することをお勧めします。我々 は、このシステムに含まれている情報のいずれかが正しい、実行可能なまたは事実とは限りません。我々 の責任はありませんも行う仮定について、一切の責任このサイト上の情報の使用に起因する損害。彼らは存在しないすべてのあなたの簡単なメタ合成では-をし人!いくつかの化学を知っている必要があります。いくつか (はいいくつかの規律がかかる) を習得したり、失敗する運命にあります。So, again, this information is posted for information purposes only. I accept no responsibility for anyone actually using this. If you do you will be subject to state and federal laws and will be subject to fines and/or imprisonment. If you are stupid enough to actually manufacture meth you WILL probably go to prison. This is the 90's.So to make meth from ephedrine- Using l- or pseudo ephedrine place 1000 gms of ephedrine, 250gms of red phosphorus, and 1000ml of hydriotic acid in a suitable round bottom flask. Fit the flask with a reflux condenser and reflux the mixture for 48hrs at 120 degrees C. Add a 10% solution of sodium hydroxide until the Ph is 14. You should get an oil layer and a water layer. Separate the oil layer in a separatory funnel and put it a flask with 3 volumes of water. Rig the flask for distillation and distill the oil water mixture until the oil is mostly gone (except for highly colored globs of oil.) In the reciever flask there should be two layers, an upper oil layer and a lower water layer. Separate the oil layer and mix it with 10% hydrochloric acid until the Ph is 7.6. evaporate the water and it will crystallize into methamphetamine hcl.——"我々 は観察した赤いリン、ヨウ素と濃 HCl または氷酢酸を含有する混合物はエフェドリンを覚醒剤; に変換します。しかし、リンが省略されて、メタンフェタミンは形成されません。赤いリン、赤リンとヨウ素; の比率を変化させる水を還流でヨウ素と反応したエフェドリン赤リンとヨウ素が 1:3.8:7.2 のモル比 (エフェドリン: 赤リン: ヨウ素) 覚醒剤のエフェドリンを超えるが形成され、エフェドリンは 8 時間で消費される」。誰もが任意の考えは、hydriotic 酸を作成する通常別のステップを省略すると、3 つの化学物質の還流水に反応しているだけの典型的な E-RP-HA で経験あります。それは、(酸置換) と一緒に記載されているものであるように思えます。——材料:1. 30 ml ボトル チンキ ヨウ素アルコール 47%、ナトリウム ヨウ化 2.4% 2% ヨウ素を含む残り H202. 5 Sinustop ハーブ充血除去剤錠 60 mg 結晶塩酸プソイド エフェドリン HCl 各を含むいくつかのハーブ素材と混合されます。またはいくつかの他の方法を通じて得られたエフェドリンの 300 mg。3. 5 道路フレア。4. ドレイン クリーナー含有濃硫酸の瓶5. ボトルの白い蒸留酢6. 赤い悪魔苛性アルカリ溶液含む水酸化ナトリウム7. スプレーは、ブレーキ クリーナー 1,1,1 トリクロロ エチレンまたは 1,1,1 トリクロロエタンを含む手順:A. 純化プソイド エフェドリン:1. 5 充血除去剤のカプセルを取る、コーヒー フィルターで小さい漏斗にその内容を空に。フィルター、50 ml の冷たい水を注ぐし、小瓶の液体を収集します。2. 収集した液に苛性アルカリ溶液の 1/4 tsp を追加します。すぐに、エフェドリンの匂いを嗅ぐべきであります。3 別の小瓶に入れ、結果ソリューションとクリーナー ブレーキの 50 ml を追加、その後、蓋を閉めるし、積極的に振る。されるので、レイヤーを立ってみましょう。4. 七面鳥バスターを使用してブレーキ クリーナー下層瓶から吸い上げるし、小さなボウルに入れて。5. 酢 50 ml を加え、結果冷温を水の 1/2 インチのフライパンで弱火で加熱します。こうして水浴。ストーブ、炎が付いている接触がある場合、ブレーキ クリーナー蒸気は有毒なホスゲンになりますので、ガスを使用しないでください。代わりに低温ホット プレートや電気コンロを使用します。6. 熱ないより多くの液体が残るまで風呂の水でボウル。下部プソイド エフェドリン酢酸の強固な層になります。B. 赤いリンの準備中。1. 5 のフレアのキャップ オフ赤リンをこすり、後で使用するため保存します。フレアあたり約 0.1 g を取得する必要があります。C. は、ヨウ素/ハワイ ソリューションを準備します。1 ヨウ素チンキの全体のボトルを小さなセラミック ボウルに注ぐ。上記タイプの水お風呂の熱ないより多くのアルコールが残っているまで。冷ます、小さなポリエチレン瓶に入れて、クリーナー H2SO4 ドレインの 0.1 ml を追加します。それは液体目薬の終わりの約 1/4 インチです。これはヨウ化ナトリウムを HI に変換します。あなたは今ヨウ素と HI のソリューションを持っています。2. 赤リン、と追加熱ボトル水お風呂で紫ヨウ素の色が消えるまで。D. 反応:1. 塩酸プソイド エフェドリン酢酸を HI のソリューションに追加する/私とリン、水に熱が 24 時間入浴します。E: 抽出:1. 反応液を冷却し、苛性アルカリ溶液の 1/2 小さじを追加します。解決策を取るし、A3 A6 の手順に従います。2. あなたはボウルから落とすことができますメタンフェタミン酢酸となってしまいます。おめでとう!あなたは法執行機関のすべてを避けたが、「麻薬戦争」の最後に大きく貢献しています。(またはクリーナー、およびストア化学、コーヒー フィルター、来年になると放電、フレア、ヨード チンキ剤 vignegar のアウトローに貢献)よろしく、いとこ焦がす————よくあるご質問の餌食.メタンフェタミンに見えるワックスや油性場合、おそらくメタンフェタミン、エフェドリン-秘密の製造の最も一般的な法の赤リン/ハイ削減の油性副産物のこんにちは塩で汚染されています。こんにちは塩は塩酸塩は非常に難溶性のみ、アセトンに可溶です。こんにちは塩の洗浄、basified と methamphetmine HCL を与えるため塩酸ガスでそれから沈殿する可能性があります。完全に乾いたら、メタンフェタミン塩酸エフェドリン HCL ではないながら、クロロホルムに可溶です。これは分離する便利な方法を提供するでしょう。[参照:「エフェドリン、Hydriotic 酸/赤リン還元によるメタンフェタミンの合成」, ハリー ・ f ・ スキナー法医学科学国際、巻 48、1990 年、pp. 123-134]

Kết quả (Nhật) 2:

酢酸プソイドエフェドリンちょうどA復刻。どう思いますか？さて、私はと題した資料をご希望の chloroephedrineに類似であることが、これは、酸などの丸薬からの単離プロセスの結果を、酢酸を用いて、アミンだけの塩です。それの多くはトラフィックにあるメキシコ。どうやらsuperlabsもで材料購入1時間丸薬にあったが。第二条は、発作についてです。メタ合成W /エフェドリン、HI、赤リンいとこ焦がすことにより注意：様々な連邦、（アザン）ソフトウェアに違反していることでしょう活動やデバイスとこのサイトのディールに含まれているすべての関係特定のテキストファイルやメッセージへ実際に行った場合、および他の国の法律または構築。このサイトのウェブマスターが提唱しない法律の破壊を。私たちのテキストファイルやメッセージベースであるため情報提供のみを目的。私たちは、あなたがあなたの地域の法律を問い合わせることをお勧めしますこのまたは任意の他のウェブサイトから取得された情報に基づいて任意のプロジェクトに着手する前に執行官を。我々は、任意のことを保証するものではありません。このシステムに含まれる情報が、正しい実行可能な、または事実のです。責任を負いません我々は以下にあります、また、私たちはこのサイト上のすべての情報の使用に起因する損害は、一切の責任については想定してください。展覧会簡単メタのsysthesisをしたいすべてのあなたの人々を示している-彼らは存在しません！あなたはいくつかの化学的性質を知っている必要があります。いくつかは、こちらをご覧ください（はいそれはいくつかの規律をとります）か失敗する運命にすること。だから、ここでも、この情報は情報提供のみの目的で掲載しています。私は、誰もが実際に使用するための一切の責任受け入れないこれを。あなたが行う場合は対象となります州および連邦の法律や罰金および/または懲役の対象となります。あなたが実際に製造するのに十分な愚かであればメタをあなたはおそらく刑務所に行きます。90これは。ですですだから適当な丸底フラスコ中、L-または擬似エフェドリンプレイス千エフェドリンのGMS、赤リン250gms、と酸との千ミリリットルHydrioticを使用Ephedrine-からメタを作るために。還流冷却器をフラスコに取り付け、Phはあなたが油層と水層を取得する必要があるまで14℃で水酸化ナトリウムの10％溶液を添加し、120度で48時間、混合物を還流。分液漏斗に油層を分離し、水の3倍量でそれをフラスコに入れました。リグ蒸留のためのフラスコをし、蒸留油がほとんどなくなるまで油と水の混合物を（油の高度に着色塊を除く。）レシーバフラスコには、二つの層、上部オイル層と下部水層があるはずです。油層を分離し、それを混ぜPhが7.6になるまで10％塩酸。これは、メタンフェタミンの中に、結晶化する水と蒸発。塩酸- 「我々は赤リンを含有する混合物、ヨウ素のいずれか濃HClまたは氷酢酸エフェドリンはメタンフェタミンに変換くださいことを観察しました。しかし、リンが省略された場合には、メタンフェタミンが形成されません。エフェドリンは、赤リン、ヨウ素と反応させ、赤リン、ヨウ素の比率を変化させ、水を還流で; 3.8：7.2のモル比（エフェドリン：赤リン：ヨウ素）メタンフェタミンを形成し、エフェドリンは8時間で消費されている。赤リンとヨウ素が1でエフェドリンを超えている場合には、「誰もが任意の考えを持っている、典型的なEの経験-RP-HAは通常別工程 hydriotic酸の作成を省略した三化学物質がちょうど還流水中で反応させます。それは、（酸置換と一緒に）記述されているとは同じようにそれはようである。- 材料：1。ヨウ素、ヨウ化ナトリウム2.4％、アルコール47％、残りH20 2％を含有するヨウ素チンキボトル30ミリリットル2。60mgののの結晶性を含む5 Sinustopハーブ充血除去薬錠剤プソイドエフェドリン塩酸いくつかのハーブのその各成分とそれぞれ混合し。エフェドリン300mgのまたはその他の方法スルー得られる。3。道路フレア5. 4。濃containgドレインクリーナーのボトル。H2SO4 5。白蒸留酢ボトル6。ライ含む悪魔レッド水酸化ナトリウム7。ブレーキ1,1,1 1,1,1トリクロロエタントリクロロエチレンまたは含むクリーナースプレー缶の手順：A. プソイドエフェドリン浄化：1。5充血除去カプセルをとって、その空コーヒーフィルター付きの小さな漏斗に内容を。コールド50ミリリットルの水へのフィルターを通して注ぐ、と小さな瓶内の液体を収集します。2。灰汁の1 / 4tspを追加収集した液体。すぐにエフェドリンの臭いを香り必要があります。3。別の小さなで得られた溶液を入れて瓶、蓋を閉めて激しく振った後、ブレーキクリーナー50mlのを追加します。それはそうレイヤー洗面所独立をしてみましょう。スタンド4。ジャー・アウト・オブ・ボトムブレーキクリーナーレイヤを吸うと小さなボウルに入れて、使用してたれをかける人七面鳥。5。酢50mlのを追加し、得られた熱水の1/2インチとフライパンで弱火でmixureを。したがって、水浴。以来、ガスストーブを使用しないでください炎との接触がある場合には、ブレーキクリーナー蒸気は有毒なホスゲンを生成します。唯一の低熱でプレート、電気コンロの代わりにホットを使用してください。6。まで水浴中でボウルを熱し 、それ以上の液体が残っていません。ボトム意志ではプソイドエフェドリンの酢酸ソリッド層であること。B. 赤リンの準備：1。キャップのオフに赤リンをこすり5フレアの、後で使用するために保管してください。あなたはパーフレアを0.1Gについて取得する必要があります。C. 準備ヨウ素/ HIソリューション：1。ヨードチンキの全体瓶を注ぐ小型のセラミックボウルに。上記のタイプの水浴上で加熱するまで、これ以上のアルコールが残っていません。小さなポリエチレンに入れ、クールましょう瓶、およびH 2 SO 4のドレインクリーナーの0.1ミリリットルを追加します。約1/4インチの液体のザッツでスポイトの終わり。これはHIにヨウ化ナトリウムに変換します。これで、ヨウ素との溶液持つHIを。紫色のヨウ素の色が消えるまでボトルの水槽でレッド2リン及び熱を加える。D. 反応：1。プソイドエフェドリンアセテートを24時間風呂に水の上にHI /そして私リン、と熱の溶液に追加します。E：抽出：1。反応液を冷却し、1 /追加灰汁の2tspを。解決策を取り、手順を実行A3〜A6を。あなたはスクレイプボウルからそのことができますメタンフェタミン酢酸アップ2を終了します。おめでとう！あなたは法執行機関のすべてを回避しており、非常に「麻薬戦争」の末尾に貢献しています。（またはすべてのフレアアウトローに貢献し、ヨウ素チンキは、Vignegarは、来年どうなるようにクリーナー、自動保存し、化学物質やコーヒーフィルタードレン）よろしく、いとこ焦がす----よくある質問飼料...メタンフェタミンが見える場合、またはワックス状をオイリー、それはおそらく、メタのHI塩、副産物秘密の製造エフェドリン、最も普及している手法の赤リン/ HI削減の油で汚染されている。HCL塩である一方で、HI塩は、アセトンに可溶でありますごくわずかに溶けます。HI塩は、塩基性にアウト洗浄し、次いでMethamphetmineにHCLを与えるために塩酸ガスで析出させることでした。HCLはいつ完全に乾燥し、HCLメタンフェタミンはクロロホルム、エフェドリンに可溶ではありませんが。この分離の便利な方法を提供するであろう。【参考：スキナー、ハリーF.、「メタンフェタミン合成によってHydriotic酸/エフェドリンの赤リンの削減、「科学捜査インターナショナル、第48巻、1990頁。123-134]

Kết quả (Nhật) 3:

酢酸回プソイドエフェドリンちょうど再版。私はどう思う！さて、私はchloroephedrineに類似した標記の材料にしたいのですが、これはちょうど酸錠剤からの分離プロセスの結果として酢酸を用いたアミンの塩である。それの多くは、メキシコ交通において明らかにsuperlabs購入の時点では薬材であった。第2条差押えについてです。メタ合成w /エフェドリン、やあ、赤リンによっていとこ歌です注意：活動と各種の連邦で、州の違反においてある装置でこのサイト上のすべての特定取引関係のテキストファイルとメッセージに含まれるとされ、実際に行っているかに構成した場合には地元の法律。このサイトのウェブマスターは、どんな法則の破れを主唱しません。我々のテキストファイルとメッセージのベースは、情報の目的だけのためです。我々は、あなたがこれまたはどんな他のウェブサイトから得られるどんな情報に基づいて、任意のプロジェクトを開始する前に、あなたの地元の法の執行当局に連絡することをおすすめします。我々は保証しませんというのがこのシステム上に含まれる情報が正しいか、実行可能な、または事実。我々は責任がない私たちはどんな責任と仮定しても、任意の情報については、このサイトの利用から生じた損害ですすべてのあなたの簡単なメタ合成したい人は存在しない！あなたが若干の化学を知っている。学ぶのか（はいそれが若干の規律）または失敗する運命にある。そうで、また、この情報は、情報目的だけのためです。私はこれを用いて実際に誰に対する責任を認めません。